La FDA propone variar la frecuencia de inspecciones para fabricantes de productos biológicos basándose en criterios de análisis de riesgos. Se concluye a partir de la recomendación realizada por la FDASIA (the Food and Drug Administration Safety and Innovation Act). Básicamente viene a aplicar principios de lógica y optimización en la asignación de recursos (limitados,… Continue reading FDA aplicará el análisis de riesgos para determinar la frecuencia de inspecciones